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Cet ouvrage présente et analyse, au sens le plus large possible, les différentes étapes dans lesquelles la chimie intervient lors de la conception des médicaments cardiovasculaires.
Pour cela, différents points de vue complémentaires sont développés pour chaque famille de médicament : celui du chimiste (nomenclature, rétro-synthèse, synthèse et propriétés physico-chimiques des principes actifs), du chimiste médicinal (relations structure-activité, modifications structurales), de l’industriel (produits inscrits à la Pharmacopée européenne, description des réactions de caractérisation, des impuretés potentielles et des dosages des principes actifs) et de l’officinal (rappels des indications principales, médicaments essentiels de la liste de l’OMS, spécialités commercialisées en France et leur positionnement sur le marché).
De nombreux rappels sur les mécanismes réactionnels et les stratégies de synthèse sont effectués afin de permettre à un large public (étudiants pharmaciens ou de masters de chimie, mais aussi professionnels de ce domaine) de s’approprier au mieux cette partie de la chimie des médicaments.
1. Généralités sur les affections cardiaques
2. Hétérosides cardiotoniques
3. Bêta-bloquants
4. Inhibiteurs de l’enzyme de conversion
5. Dihydropyridines : inhibiteurs calciques
6. Inhibiteurs de rénine : aliskiren
7. Antagonistes du récepteur de l’angiotensine 2
8. Diltiazem
9. Vérapamil
10. L-Methyl-DOPA
11. Clonidine et imidazolés
12. Dérivés nitrés
13. Molsidomine
14. Amiodarone
15. Quinidine, hydroquinidine et disopyramide – antiarythmiques classe IA
16. Flécaïnide
17. Les diurétiques thiazidiques vrais : hydrochlorothiazide et bendro-fluméthiazide
18. Thiazidiques-like : indapamide, clopamide et chlortalidone
19. Diurétiques de l’anse : furosémide, bumétanide, pirétanide
20. Épargnants potassiques : amiloride, triamtérène et spironolactone
21. Quelques pistes thérapeutiques récentes
