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Mimer la nature en synthétisant un produit naturel plus ou moins complexe à partir de fragments simples et disponibles constitue un vrai challenge. L’attrait exercé par la cible découle soit de ses propriétés biologiques indéniables ou de son mode d’action inédit, soit de la complexité de la structure elle-même et du défi synthétique inhérent. Les chercheurs peuvent s’appuyer sur un panel de réactions établies depuis des décennies, ou souhaiter appliquer la ou les méthodes de synthèse qu’ils ont eux-mêmes mises au point, et en vérifier ainsi le potentiel.
Cet ouvrage est construit autour de l’étude d’une dizaine de cibles (butyrolactone, macrolide, composé indolique, terpène cyclobutanique, dérivés polycycliques, etc.). Pour chacune d’entre elles, les différentes déconnections sont présentées et les synthèses associées analysées étape par étape. Ces données constituent un ensemble propice à l’apprentissage de la synthèse, pour s’adonner ensuite à cette activité réputée difficile mais exaltante.
1. Synthèse totale : quelques éléments de réflexion
2. Squamostolide
3. Rubrénolide
4. Bipinnatine J
5. Tubingensine B
6. Polygonatine A
7. (+)-Intricatétraol
8. Énigmazole A
9. Biyouyanagine A
10. Élatol
11. Thiomarinol H
12. Oblongolides A et C
